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发表时间: 2026-04-17

园,呼吸着自由自己像

爸跟愧疚担忧。

“瑶瑶,委屈。”,“等件事过,爸定……”

“爸。”打断,回,目,“起。,从今起,亏欠辈子都还清。”



没再理,径直导师实验

李教授基因病理权威,也最疼老师。

以“毕业论文需补充份罕见病案例数据”为由,向申请使用实验数据库。

李教授没怀疑,爽权限。

爸等敲击着键盘。

数据流过。

“再障碍性贫血”任何资料。

目标,种更特殊“礼物”。

必须满几个条件:

遗传病。样才能把陈浩,个“唯男丁”,牢牢捆绑

,初期症状显,难以通过常规现,方便“伪装”。

,也症状必须烈羞辱性、令极度造成社

筛选百种罕见病基因序列。

锁定个代号为“AGP-突变基因

对应病症,叫“遗传性获得性蛋酶缺乏综征”。

平平无奇

表现,却以让任何麻。

种病患者,由于缺乏酶,导致皮组织脂肪胶原蛋无法正常代谢,周期性液化、坏,并通过毛孔排

种混腐肉霉菌、极其刺恶臭。

展到期,患者皮肤像融化样,面积溃烂塌陷。

种病,传男传女。

携带基因女性只隐性携带者,病。

而男性,旦遗传到个基因,病率百分之百。

着屏幕些令作呕图片,嘴角却缓缓勾起抹冰



个病症数据,包括基因序列图谱、蛋表达分析、细胞形态切片,全部复制

些真实、权威、无辩驳数据,替换掉份空报告里容。

病症名称,直接用个拗名。

个更通俗,也更具冲击力名字——“遗传性性皮肤腐烂综征”。

“临建议”栏,用导师吻,而客观

“该病症目效治疗段,患者将伴随剧烈恶臭及皮肤组织持续性坏,具冲击力,建议属及,并对直系男性亲属基因筛查,病率%。”

切,删除操作记录,将份完美无缝“绝症报告”,打印

实验将报告递爸。

“爸,弄好。”

接过几张面密密麻麻专业术语图谱,只

当然懂。

,都懂。

们只份报告,将为们换百万。

份报告,将为陈浩,个永无止境、腐烂狱。
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